40 mg/mL
Pó para suspensão oral reconstituída
15 mL, 22,5 mL ou 37,5 mL utilizáveis após reconstituição, conforme apresentação de 600 mg, 900 mg ou 1500 mg
Medicamento
Conteúdo médico por Carlos Eduardo Miranda Bruzzi Felipe · CRM/MG 105.721. Conteúdo em produção, passível de correções e ajustes.
Última revisão registrada: .
Antibiótico macrolídeo. Uso pediátrico por peso e indicação. Para coqueluche, a orientação clínica CDC atual mantém macrolídeos como preferidos; o esquema de azitromicina varia aos 6 meses de idade.
TL;DR · ponto de cuidado
Só o necessário para executar a conduta selecionada.
Administrar
oral
Prioridade
Confirmar idade para completar o esquema de 5 dias, orientar precauções de transmissão e avaliar contatos/indicação de profilaxia conforme saúde pública
Resumo do regime
Azitromicina é macrolídeo preferido no tratamento da coqueluche. Em menores de 1 mês permanece droga de escolha quando o benefício supera o risco, com monitorização para estenose hipertrófica de piloro.
Consulta rápida
Tabela de dose de Azitromicina por peso — Coqueluche — azitromicina — curso de 5 dias. Dose-base: 10 mg/kg/dose. Via: oral.
| Peso | Quantidade calculada | Princípio ativo |
|---|---|---|
| 5 kg | 1,25 mL/dose | 50 mg/dose |
| 10 kg | 2,5 mL/dose | 100 mg/dose |
| 15 kg | 3,75 mL/dose | 150 mg/dose |
| 20 kg | 5 mL/dose | 200 mg/dose |
| 25 kg | 6,25 mL/dose | 250 mg/dose |
| 30 kg | 7,5 mL/dose | 300 mg/dose |
Regime-fonte: Centers for Disease Control and Prevention — Recommended Antimicrobial Agents for the Treatment and Postexposure Prophylaxis of Pertussis: 2005 CDC Guidelines. Via: oral.
Apresentações e preparo
40 mg/mL
Pó para suspensão oral reconstituída
15 mL, 22,5 mL ou 37,5 mL utilizáveis após reconstituição, conforme apresentação de 600 mg, 900 mg ou 1500 mg
Via: oral
Reconstituir com o diluente/volume indicado na apresentação, agitar até homogeneização e medir com a seringa dosadora. Após reconstituição, cada 5 mL correspondem a 200 mg de azitromicina.
Segurança clínica
Hipersensibilidade à azitromicina, eritromicina, outros macrolídeos/cetolídeos ou componentes da fórmula. Usar cautela em disfunção hepática importante e em pacientes com risco de prolongamento da repolarização/QT.
Não administrar dose dupla para compensar esquecimento. Em superdose, eventos adversos gastrointestinais e auditivos podem ser mais intensos; avaliar sintomas e procurar orientação conforme quantidade ingerida.
Interações
A bula orienta atenção à administração concomitante de antiácidos; conferir intervalo conforme o produto.
A associação pode aumentar níveis de digoxina e requer monitorização clínica quando relevante.
Somar fármacos que prolongam QT pode aumentar risco de arritmia em pacientes suscetíveis.
Perguntas frequentes
<6 meses: 10 mg/kg uma vez ao dia por 5 dias. ≥6 meses: 10 mg/kg no dia 1 e 5 mg/kg/dia nos dias 2–5, com os tetos descritos na diretriz.
200 mg em 5 mL após reconstituição, equivalente a 40 mg/mL.
O CDC mantém azitromicina como droga de escolha em menores de 1 mês quando coqueluche requer tratamento/profilaxia, com monitorização para estenose hipertrófica de piloro e outros eventos adversos.
Não. Nenhuma calculadora do Dose Pediátrica exige login, cadastro ou assinatura.
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Referências
Fontes usadas para dose, apresentação, preparo, administração e contexto operacional.
Autoria médica: Carlos Eduardo Miranda Bruzzi Felipe · CRM/MG 105.721. Conteúdo em produção, passível de correções e ajustes.